关于ALS

Amyocrictic横向硬化症(别名ALS、Lou Gehrig病或运动神经元病)是一种逐步使人瘫痪的疾病,因为大脑无法再与我们通常可以随意移动的身体的肌肉通信。随时间推移,随着身体肌肉分解,与ALS生活在一起的人将失去行走、聊天、吃吃、吞并并最终呼吸的能力

ALS非传染性无解ALS和大多数患ALS者很少选择治疗方法,约80%患ALS者诊断后二至五年内死亡

ALS机体工作方式

AlS快速事实

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脑通过数以百万计的专用神经细胞连接到我们的肌肉中,这些神经元被称为马达神经元,这些神经元充当我们身体内部布线并使我们能够随心所欲移动身体运动神经元成对作用:脑上运动神经元扩展至后部脑电图或脊髓,下运动神经元扩展自脑电或脊髓扩展至肌肉脑沿运动神经元发送信号表示肌肉收缩信号是化学生成的电脉冲神经元

ALS电机神经元渐渐分解并死表示大脑无法再与身体肌肉通信其结果是肌肉变弱,最终与ALS同住者无法移动

最常见的ALS形式称偶发ALS,意指疾病可影响任何人而不论性别、民族或年龄-尽管它最常影响40至60岁者

另一种ALS称为FamilyALS,这意味着它能从父/母传递给子/子约5-10%ALS案例为家庭案件

无论是偶发或家庭ALS, 30%的患者都使用BulbarALS表BulbarALS初级阶段,脑电波区马达神经元首创表示头部、脸部和颈部的肌肉先于身体其他部分的肌肉瘫痪多学点

ALS常混淆多分解和肌肉分解了解差异

没有任何事物引起ALS反之,ALS被公认为有多重交互因子,这些因子可能基于人基因变化,并可能由环境因素推波助澜数个基因已被确认为在开发ALS中发挥作用通过研究,我们正在更多地了解ALS和多因子,这些因子可能触发ALS开发

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源链接截至2018年9月